Pourquoi votre soutien est important
En organisant une campagne Shinerama ou en participant à une collecte de fonds, vous montrez l'importance d'aller #PlusLoinPourTous, sans que personne ne soit laissé pour compte dans sa lutte contre la maladie.
Les répercussions de vos collectes de fonds et de vos dons sont vastes. Grâce aux sommes amassées dans le cadre de Shinerama, Fibrose kystique Canada poursuivra son travail afin d’aider de nombreuses personnes à vivre plus longtemps et en meilleure santé. De manière plus précise, vous nous aiderez à réaliser ce qui suit :
Àméliorer la qualité des soins et des traitements, et offrir, en temps opportun, des ressources sur la FK et le soutien dont les personnes touchées par la FK on besoin.
Luttez pour l'accès aux médicaments révolutionnaires contre la FK pour tous ceuz qui peuvent en profiter.
Investir dans la découverte de nouveaux traitements révolutionnaires afin d'aider les personnes qui ne peuvent pas bénéficier des médicaments actuels.
Votre impact sur Fibrose kystique Canada
Fibrose kystique Canada a complètement révolutionné l’histoire de la fibrose kystique. Nos avancées en matière de recherche et de soins ont plus que doublé l’espérance de vie. Fondé par des parents en 1960, Fibrose kystique Canada est devenu un leader quant à l’engagement des personnes touchées par la maladie : celles atteintes de la maladie, les parents, les aidants, les bénévoles, les chercheurs et les professionnels de la santé, les gouvernements et les donateurs.
Nous travaillons de concert pour changer la vie de plus de 4 300 enfants et adultes canadiens atteints de FK grâce aux traitements, à la recherche et à notre service d’information et de soutien.
Oui, nous avons progressé, mais nous sommes loin d’avoir terminé. Nous nous engageons à ne pas nous arrêter et à aller toujours plus loin, jusqu’à ce que les personnes qui vivent avec la fibrose kystique puissent profiter pleinement de tout ce que la vie offre de merveilleux.
En participant à Shinerama, vous renforcerez la communauté FK et aurez un impact important sur les programmes et les services de FK Canada.
Vous pourriez permettre à un chercheur universitaire de mener des travaux révolutionnaires pendant une journée afin de trouver de nouveaux traitements pour les mutations rares.
Vous pourriez permettre à un clinicien de participer à des activités éducatives virtuelles pour en apprendre davantage sur les meilleures pratiques concernant la FK et les nouveaux traitements visant à améliorer les soins pour les personnes FK.
Vous pourriez permettre à un nouveau laboratoire de recherche de bénéficier de soutien pendant une semaine afin de mettre au point des traitements qui traiteront la FK chez tous les patients.
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Fibrose kystique Canada
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